Quantas vezes e quantos anos passamos por esta casa e olhamos para lá sem ver!
Um dia, no meio de uma conversa tomamos a decisão: vamos ver como é, vamos lá falar...
Podem achar estranha esta decisão mas nós temos consciência do problema do nosso menino. E se alguém sofrer de cancro, vai para onde? Geralmente o IPO, mas o nosso menino tem paralisia cerebral, então é lá que nos devemos dirigir, á A.P.P.C..
Grande coragem que tivemos, não acham...pois é, entramos, falamos,pedimos os papeis, preenchemos logo ali e depois...pumba,pim,tunga... Sabem aquela história de quando se vai a atravessar uma ponte, não se deve olhar para baixo, pois é, olhamos não para baixo, mas para todos os lados e vimos cadeiras especiais, aparelhos, meninos com o mesmo problema e...eh pá, não tínhamos ideia que este problema era assim pá...fogo!!!
Mas acreditem, depois do primeiro "choque", fomos chamados passado pouco tempo e após falarmos com médicos e terapeutas e entender tudo, sentimos que estávamos no sitio certo, a falar com as pessoas certas, que entendiam os nossas dúvidas e que estavam ali para nos ajudar em tudo...e quando dizemos tudo, é tudo mesmo...mesmo a nível psicológico. Mais alguém importava-se com o José, mas connosco também.
Agora sim, sentíamos um apoio "especializado" e estavamos mais tranquilos e seguros. É como se o nosso menino estivesse na escola: tem horários, actividades, festas pelo Natal, Carnaval, Primavera, etc.
Pais, não temam ao passar pela porta da entrada, custa o principio, mas depois irão sentir, sem duvida, o mesmo que nós sentimos.
Por isso muitas vezes dizemos que é a casa dos milagres, não procuram uma cura, mas encontramos sorrisos!!!
P.S. - A equipa nº 2 é a MAIOR, eh,eh!!! Obrigado terapeutas Ana, Cremilde, Joana, doutoras Isabel Vieira, Ana Miranda, Lídia Costa, Antónia Campos e toda a equipa de assistentes e administrativos.
Toda a dedicação, esforço e insistência estão a dar frutos, bem visíveis por todos!!
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