Decidimos deixar para o final do ano letivo para falarmos sobre esta nova "aventura" que é a escola, que no caso do nosso menino, ainda é o jardim de infância.
Confessamos que entregar o Zezito nas mãos de outra pessoa era uma ideia que nos aterrorizava: saberão fazer isto e aquilo!?!? Serão capazes de isto e aquilo !?!?!
Procuramos várias escolas com unidade de multideficiência, mas a escolha foi o JI/EB1 do Falcão, no Porto.
Perto de casa para qualquer urgência, perto dos locais onde ele faz as terapias, enfim, isto transmitia segurança. Mas admitimos que o que nos fez decidir por esta escola foi o acolhimento e a forma como a "futura" educadora "agarrou" em seus braços o nosso pimpolho e o levou a conhecer os seus futuros amiguinhos.
Era para ficar só um pouco da parte da manhã, mas a segurança que nos transmitiu a educadora fez com que ao fim de uma semana já comesse lá e ficasse, sempre que possível, até ás 15h30.
A educadora Olívia é a personificação da palavra inclusão !!! Inclusão POSITIVA !!! O José, apesar das suas limitações, participou em todas as atividades, representações, passeios, brincadeiras... e se não fosse fácil, ela eliminava as barreiras. Quis conhecer as terapeutas para melhor pode-lo ajudar, chegando ao ponto de criar uma sala de terapia. Sempre com uma palavra amiga para nós, sempre a tentar ajudar com a sua experiência. Mais não podia fazer e mais não se podia pedir.
Serão capazes de fazer isto ou aquilo !?!?! Sim, e muito mais... mesmo até as auxiliares, a Cândida e a Paula, cuidavam muito bem dele e das suas necessidades, sempre com uma expressão de carinho e amor. Tinha todo o colinho do mundo... embora ele por vezes decidisse "brindá-las" com um chuveiro de papinha.
Comida !?!? Era quase feita por medida, quer a frutinha da manha, quer o almoço, pela cozinheira da escola, a Cristina, que muito atentamente escutava a mãe para que tudo se assemelhe-se à refeição de casa.
Obrigado a todos, educadora, auxiliares, professoras do ensino especial Cristina e Bela, todos mesmo.
Ah, e qual a relação com os coleguinhas de turma ? Apenas vos podemos disser que era outro menino no relacionamento com os amiguinhos e eles, todos sem exceção, mesmo os das outras salas, eram carinhosos e cuidadores de um amiguinho especial. Ora queriam empurrar o carrinho, ora queriam dar beijinhos e miminhos. Isto porque lhes foi explicado que ele não era um menino doentinho, é um menino especial, com necessidades e reações diferentes das deles. Bom trabalho das educadoras.
Agora, só em setembro... esperemos que com a mesma equipa.
O José Carlos nasceu a 16 de fevereiro de 2011 e nesse dia iniciou a luta mais complicada de todas: a luta pela vida. Seria uma luta justa se não começasse com uma desvantagem; foi-lhe diagnosticado Paralisia Cerebral ( encefalopatia hipóxico isquémica ). Contrariando tudo e todos, agarrou a vida com força e Passo A Passo tem vindo a crescer, a melhorar, a surpreender... é um verdadeiro herói... uma força infinita... é o nosso José.
sábado, 2 de julho de 2016
quinta-feira, 25 de fevereiro de 2016
5 ANOS
É verdade, já passaram 5 anos desde que o nosso menino nasceu !
Muitas lutas, muitas vitórias, também alguns dissabores, mas podemos dizer que é um balanço positivo.
Aprendemos muito com ele, conhecemos gente fantástica e menos fantástica, o que este "mundo" tem de melhor e de pior, mas o que nos deixa felizes é estar com ele.
Decidimos então que o tema da sua festinha de aniversário seria o Super-Homem! Fizemos algumas imagem alusivas ao tema que fomos publicando na sua página do Facebook. E, acabaram por ser 3 festas !!! Não podíamos deixar de celebrar com quem tanto fez por ele: os médicos e as "tias" da Neonatologia do Hosp. S. João. Foi a primeira festa no dia do seu aniversário, 16 de fevereiro.
De tarde festejamos com os seus amiguinhos da escola ( e sobre o tema da escola iremos dedicar um post especial). Preparamos uns saquinhos com umas gomas e balões, levamos um bolinho lindo e uns sumos. Foi muito giro!
E depois a festa em casa, com família e amigos.
Obrigado a todos que tanto nos têm ajudado, obrigado aqueles que ainda fazem parte da vida do nosso menino e aqueles que um dia se cruzaram no caminho dele e fizeram algo bom pelo Zézito.
Muitas lutas, muitas vitórias, também alguns dissabores, mas podemos dizer que é um balanço positivo.
Aprendemos muito com ele, conhecemos gente fantástica e menos fantástica, o que este "mundo" tem de melhor e de pior, mas o que nos deixa felizes é estar com ele.
Decidimos então que o tema da sua festinha de aniversário seria o Super-Homem! Fizemos algumas imagem alusivas ao tema que fomos publicando na sua página do Facebook. E, acabaram por ser 3 festas !!! Não podíamos deixar de celebrar com quem tanto fez por ele: os médicos e as "tias" da Neonatologia do Hosp. S. João. Foi a primeira festa no dia do seu aniversário, 16 de fevereiro.
De tarde festejamos com os seus amiguinhos da escola ( e sobre o tema da escola iremos dedicar um post especial). Preparamos uns saquinhos com umas gomas e balões, levamos um bolinho lindo e uns sumos. Foi muito giro!
E depois a festa em casa, com família e amigos.
Obrigado a todos que tanto nos têm ajudado, obrigado aqueles que ainda fazem parte da vida do nosso menino e aqueles que um dia se cruzaram no caminho dele e fizeram algo bom pelo Zézito.
sexta-feira, 12 de fevereiro de 2016
A OSTEOTOMIA EM CUNHA
Sim, de fato é um nome daqueles grandes, mas geralmente esta cirurgia é conhecida entre os pais pela "operação ás ancas".
Em agosto/setembro do ano passado, o nosso menino, numa ida ao hospital, trouxe consigo um "bichinho" ( vírus), que se alojou nas articulações da anca e lhe provocou uma inflamação, ou sinovite. Pois, estragou ainda mais o que já não estava muito bem; uma luxação congénita, devido à posição do pescoço e da coluna.
E pronto, não falhou a ida à "faca". No passado dia 28 de janeiro fez a cirurgia, colocaram uma prótese no fémur e correu tudo muito bem.
Claro que tem algumas dores, sobretudo ao movimenta-lo, mas como sempre é um herói. Bem disposto, sempre sorridente. A cicatrização está a correr bem e agora espera-o umas semanas de repouso, sem fisioterapia.
Nota-se já uma grande melhoria, mas o importante é que não tenha mais dores e pensamos que resultou a 100 %.
Em agosto/setembro do ano passado, o nosso menino, numa ida ao hospital, trouxe consigo um "bichinho" ( vírus), que se alojou nas articulações da anca e lhe provocou uma inflamação, ou sinovite. Pois, estragou ainda mais o que já não estava muito bem; uma luxação congénita, devido à posição do pescoço e da coluna.
E pronto, não falhou a ida à "faca". No passado dia 28 de janeiro fez a cirurgia, colocaram uma prótese no fémur e correu tudo muito bem.
Claro que tem algumas dores, sobretudo ao movimenta-lo, mas como sempre é um herói. Bem disposto, sempre sorridente. A cicatrização está a correr bem e agora espera-o umas semanas de repouso, sem fisioterapia.
Nota-se já uma grande melhoria, mas o importante é que não tenha mais dores e pensamos que resultou a 100 %.
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